Existuje mnoho různých způsobů, jak se vypořádat s těžkou bolestí volně prodejné produkty na obecné bolesti k silnějším lékům na předpis pro vážné nepohodlí. Tyto léky mohou pomoci lidem cítit se lépe a doufejme, že se vrátí k relativně pravidelnému režimu. Nyní však americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) varuje, že jeden lék proti bolesti je stažen kvůli potenciálně závažnému problému s kontaminací.
snít o žlutém hadovi
PŘÍBUZNÝ: Walmart a Target Shoppers, buďte opatrní: Populární hrnky vzpomínané na „těžké“ popáleniny .
Ve zprávě zveřejněné agenturou 28. března farmaceutická společnost se sídlem v New Jersey Společnost Eugia US LLC oznámila, že zahájila dobrovolné stažení jedné šarže své injekce Methocarbamol, USP 1000 mg/10 ml balených v 10ml jednodávkových lahvičkách. Dotčený produkt je označen číslem šarže 3MC2301, datem expirace listopad 2026 a National Drug Code (NDC) 55150-223-10. Společnost uvádí, že lék byl distribuován distributorům po celé zemi od 12. ledna 2024 do 16. ledna 2024.
Podle oznámení se injekční lék často používá spolu s odpočinkem a fyzikální terapií, aby pomohl uklidnit pacienty trpící 'akutními, bolestivými muskuloskeletálními stavy.' Společnost říká, že byla upozorněna zákazníkem, že se zdá, že v jedné z postižených lahviček plavou malé bílé částice. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
V některých případech může podání injekce, která obsahuje malé nečistoty, způsobit podráždění a otok v oblasti výstřelu. Ale může to být také mnohem závažnější, pokud se částice dostanou do krevního řečiště, kde mohou cestovat do životně důležitých orgánů a způsobit ucpání krevních cév v srdci, plicích nebo mozku. Upozornění varuje, že by to mohlo vést k mrtvici a potenciálně smrti.
Společnost říká, že je v procesu informování všech zákazníků o situaci rozesíláním dopisů s odvoláním a zařizováním vrácení a výměny všech dotčených položek. Varují, že nemocnice, lékárny a další instituce, které mají některou ze stažených lahviček po ruce, by je měly okamžitě přestat používat.
Oznámení říká, že všichni zákazníci s dotazy ohledně stažení se mohou obrátit na Eugia US LLC od 8:00 do 17:00. Východní standardní čas (EST) od pondělí do pátku zavoláním na číslo 1-866-850-2876 a výběrem možnosti 2. Každý, kdo se domnívá, že mohl utrpět nepříznivou zdravotní reakci v důsledku používání produktu, je naléhavě žádán, aby okamžitě zavolal svého lékaře.
Bohužel to není jediný léčivý přípravek, který byl v poslední době vydán. 27. března to oznámil FDA Amneal Pharmaceuticals vytáhl čtyři losy Vankomycin hydrochlorid pro perorální roztok, USP, 250 mg/5 ml antibiotika z trhu.
Léky se obvykle používají k léčbě „enterokolitidy způsobené Staphylococcus aureus (včetně kmenů rezistentních na meticilin) a pseudomembranózní kolitida související s antibiotiky způsobená Je to těžké .' Výrobní chyba vedla k přeplnění některých balení a překročení maximální denní dávky 2 gramy, což by mohlo vést k potenciálně závažným vedlejším účinkům.
Zachary Mack Zach je spisovatel na volné noze, který se specializuje na pivo, víno, jídlo, lihoviny a cestování. Sídlí na Manhattanu. Přečtěte si více
