Jakmile budete ve zvyku, brát předpis každý den se stává docela bezduchým úkolem. S ohledem na to vás pravděpodobně nenapadne kontrolovat pilulky samotné – zejména proto, že některé léky mají různé tvary a barvy v závislosti na tom, zda v daném měsíci získáte značkové nebo generické odrůdy. Ale chyby se stávají a nyní byly léky na poruchu pozornosti/hyperaktivitu (ADHD) a narkolepsii Zenzedi staženy po chybném označení při výrobě.
PŘÍBUZNÝ: Hlavní nové stažení sirupu proti kašli Robitussin kvůli „kontaminaci“, varuje FDA .
co můra představuje
Podle a 24. ledna výstraha z amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), Massachusetts Azurity Pharmaceuticals, Inc. stahuje z trhu jednu šarži tablet dextroamfetamin sulfátu, USP v dávce 30 miligramů. Lék, který je látkou kontrolovanou podle Schedule II a známý pod značkou Zenzedi, je předepsán k léčbě ADHD a narkolepsie, podle FDA.
Léky byly staženy poté, co lékárník v Nebrasce otevřel lahvičku 30mg tablet Zenzedi a místo toho našel carbinoxamin maleát, což je antihistaminikum, podle FDA. Výrobce poté zahájil reklamaci výrobku a zahájil šetření. Stažené produkty byly distribuovány po celé zemi prostřednictvím lékáren.
průměrné 40leté tělo ženy
FDA varuje, že ti, kteří nevědomky berou karbinoxamin, mohou zaznamenat nežádoucí účinky, „které zahrnují, ale nejsou omezeny na, ospalost, ospalost, depresi centrálního nervového systému (CNS), zvýšený oční tlak, zvětšenou prostatu, obstrukci moči a poruchu štítné žlázy.
Ti, kterým je předepsán Zenzedi a místo toho užívají karbinoxamin, budou mít také nedostatečnou léčbu svých příznaků, což by mohlo vést k „funkčnímu poškození a zvýšenému riziku nehod nebo zranění,“ říká agentura.
„U pacientů s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) a narkolepsií (porucha spánku) existuje přiměřená pravděpodobnost, že nehody nebo zranění, ke kterým dojde v důsledku sedativních účinků karbinoxaminu, by mohly vést v těžkých případech k trvalé invaliditě nebo smrti, zvláště pokud jednotlivci kteří jej užívají (nevědí, že nedostali Zenzedi®), se zapojují do činností vyžadujících značné soustředění a bdělost (např. řízení, obsluha těžkých strojů),“ stojí ve varování FDA.
PŘÍBUZNÝ: Sprej na tlumení bolesti stažený přes rakovinotvornou chemickou látku, varuje FDA .
Jak zůstat mladý a starat se o 40
Chcete-li být v bezpečí, budete chtít znovu zkontrolovat pilulky, které máte doma, pokud máte předepsaný tento lék. Tablety Zenzedi 30 mg jsou světle žluté, šestihranné tablety, které mají na jedné straně „30“ a na druhé „MIA“. Jsou distribuovány v bílých lahvičkách a mají „30 mg“ zvýrazněné žlutě. Můžete je odlišit od tablet Carbinoxamin maleate Tablets USP, 4 mg, což jsou bílé kulaté tablety s „GL“ na jedné straně a „211“ na druhé straně.
Stažená šarže má číslo národního lékového kódu (NDC) 24338-856, číslo šarže F230169A a datum vypršení platnosti v červnu 2025. Azurity upozornila velkoobchodní distributory na stažení zpět 4. ledna, ale pokud máte dotčené produkty doma, přestaňte je používat a vraťte je na místo nákupu, říká FDA.
Od 24. ledna FDA neobdržela Azurity žádné zprávy o závažných nežádoucích příhodách souvisejících se stažením. Pokud však zaznamenáte nějaké problémy, měli byste kontaktovat svého lékaře nebo poskytovatele zdravotní péče a nahlásit nežádoucí příhodu společnosti Azurity prostřednictvím e-mailu ( [e-mail chráněný] ). FDA také žádá, abyste hlásili nežádoucí reakce nebo problémy s kvalitou do jejího programu MedWatch Adverse Event Reporting online , nebo přes poštou nebo faxem . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Abby Reinhardová Abby Reinhard je hlavní redaktorkou ve společnosti Nejlepší život , pokrývající každodenní zprávy a udržující čtenáře v aktuálním stavu o nejnovějších radách ohledně stylu, destinacích a událostech v Hollywoodu. Číst více
